1、常染色体显性遗传

若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。

2、常染色体隐性遗传

假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。

3、X连锁(性染色体连锁)遗传者与多基因遗传。

X连锁遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。

怎么预防聋哑症

对各种病因,我们应积极做好如下预防措施,降低聋哑症发病率,提高生活质量。

1、保护母孕期健康,预防各种传染病及遗传性疾病。

2、孕期慎重用药,禁止近亲结婚。

3、加强围产期保健,对高危因素的胎儿可行B超,取羊水、脐血综合检测、早期诊断。提高产科质量,避免产时损伤。

4、对小儿按计划免疫程序进行预防接种,避免发生传染病,慎用耳毒性药物。

5、定期进行听力筛查,早期发现听力减退。正常小儿听力范围为0~20dB的响度;轻度听觉障碍为21~35dB;中度听觉障碍为36~55dB;重度听觉障碍为56~70dB;严重听觉障碍为71~90dB;如在91dB以上为极重度障碍。

6、发现听力减退,及时矫治,采取综合措施,提高患儿听力,以促进其语言发育。如尚有残余听力,可进行语言训练,培养利用听觉习惯,进一步学习语言。